Đĩa CompactDry VP Vibrio Parahaemolyticus – Shimadzu

Đĩa CompactDry VP Vibrio Parahaemolyticus – Shimadzu

Model: VP
Mã hàng: 06749
Hãng sản xuất: Shimadzu – Nhật Bản

Quy trình thực hiện:

1. Chuẩn bị đĩa Compact Dry

• Mở túi nhôm bảo quản.
• Lấy ra 1 bộ 4 đĩa hoặc số lượng đĩa cần dùng (1–3 đĩa), giữ phần còn lại trong túi kín để tránh ảnh hưởng bởi ánh sáng và độ ẩm.
• Ghi đầy đủ thông tin cần thiết vào phần ghi chú trên đĩa.

2. Chuẩn bị mẫu

• Dung dịch pha loãng: Cân 7,650g NaCl, 0,724g Na₂HPO₄ và 0,210g KH₂PO₄ hòa tan trong 1L nước cất. Điều chỉnh pH về 7,4 bằng NaOH 1N. Tiệt trùng bằng hấp ở 121°C trong 15 phút.
• Pha loãng mẫu:
  • Lấy 50g mẫu, thêm 450ml dung dịch pha loãng → đồng nhất bằng máy dập mẫu trong 1 phút để thu được dung dịch pha loãng 1:10.
  • Lấy 1ml dung dịch 1:10 cho vào 9ml dung dịch pha loãng, trộn đều để thu được dung dịch pha loãng 1:100.

3. Cấy mẫu

• Sử dụng pipette hút 1ml mẫu đã pha loãng.
• Mở nắp đĩa Compact Dry.
• Nhỏ 1ml mẫu vào chính giữa bề mặt đĩa.
• Đậy nắp lại

4. Ủ mẫu

• Lật ngược đĩa đã đậy nắp và đặt vào tủ ấm.
• Ủ trong 20–24 giờ ở 35°C.

Đọc kết quả:

• Quan sát và đếm số khuẩn lạc từ mặt dưới của đĩa.
• Chọn các đĩa có số lượng khuẩn lạc từ 10–150 để đảm bảo độ chính xác.
• Các khuẩn lạc màu xanh lam hoặc xanh lục lam là đối tượng cần xác định.

Lưu ý:

• Khi số lượng khuẩn lạc vượt quá 300 CFU, toàn bộ bề mặt đĩa có thể chuyển sang màu xanh, làm mất khả năng phân biệt khuẩn lạc riêng lẻ. Trong trường hợp này, cần pha loãng mẫu trước khi thử lại.
• Sau khi đọc kết quả, đĩa cần được tiệt trùng bằng hấp (121°C trong 30 phút) trước khi thải bỏ.